Ahora un grupo de investigadores de OHSU puede predecir la gravedad de una enfermedad gentica rara que se presenta en nios
Credit: OHSU News
Un equipo de investigadores de OHSU desarrolló un marco para poder evaluar mejor los diferentes tipos de mutaciones del gen UBA5, que causan una enfermedad neurodegenerativa rara pero mortal en niños. De izquierda a derecha: Kofi Asare-Konadu, asistente de investigación; Ruth Napier, Ph.D., profesora adjunta de Microbiología Molecular e Inmunología en OHSU School of Medicine; Jonathan Pruneda, Ph.D., profesor adjunto de Microbiología Molecular e Inmunología en OHSU School of Medicine y Nick Álvarez, asistente de investigación. (OHSU)